BRET1测定滤波器组的比较:ß-arriertin2(ßarr2)招募......
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现在下载基本上,任何施加任何类型的蛋白质,对另一个蛋白质的作用,效果或影响的蛋白质与该蛋白质相互作用。然而,在生命科学领域,术语蛋白质 - 蛋白质相互作用(PPI)以更具体的方式使用:
蛋白质 - 蛋白质相互作用可以通过几种方式进行分类(根据Acuner-ozbabacan等。2011年):
大多数细胞过程受到瞬时PPI调节的,因此对PPI的大部分研究浓缩在这种类型的相互作用上。
有几十种方法可以调查PPI,每个方法都有几个优点和缺点,例如,
由于大多数方法产生的大量误报和否定,通常需要使用2或3种不同的方法确认每个相互作用。
大多数方法落入3组方法中的一个:在Silico.那体外和体内。(Srinivasa Rao等人。2013年):
在Silico.方法使用计算机模型预测蛋白质蛋白质相互作用。它们包括基于序列的方法,基于结构的方法,染色体接近,基因融合,硅2杂交,镜像树,系统发育树和基因基因表达的方法。
体外方法在生物体之外的受控环境中进行。用于PPI检测的体外方法包括串联亲和纯化,亲和色谱法,CoImMunopectionitation,蛋白质阵列,蛋白质片段互补,噬菌体展示,X射线晶体学和NMR光谱。在其中一些(例如,Coimmunopropipitipitipition)相互作用发生在体内,但在细胞或生物的死亡后固定并检测相互作用,因此有时被标记为例如前体内方法。
在活的有机体内方法在活细胞或生物中进行。体内方法的巨大优点是它们保留了互动发生的本地环境。另外,其中一些,如烦恼,是可逆的并且可用于动态地量化蛋白质 - 蛋白质相互作用,这是非常有利的。请按照下面的链接获取有关此类方法的更多信息。
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现在下载FRET作为研究HEK细胞中G蛋白偶联受体寡聚化的工具。
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